視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性損害視細胞的遺傳性眼病，視細胞的桿體逐漸被破壞。其臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小和在視網(wǎng)膜上出現骨細胞樣色素沉著(zhù)。本病確切原因不明，為嚴重遺傳病，遺傳方式可以為常染色體顯性、常染色體隱性或性連鎖隱性遺傳，以近親結婚的子女多見(jiàn)。

        那么視網(wǎng)膜色素變性的臨床癥狀有哪些？

        原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組視網(wǎng)膜桿細胞胞體緩慢破壞色素上皮繼發(fā)萎縮的進(jìn)行性營(yíng)養不良性退行病變。常起病于兒童或少年時(shí)期，青春期癥狀加重，通常為雙眼受累。進(jìn)行性夜盲是其最早出現的自覺(jué)癥狀，隨年齡增長(cháng)，患者逐漸加重的在暗光環(huán)境中的行動(dòng)困難。視野改變?yōu)閺娘D下象限開(kāi)始，逐漸擴大的環(huán)形暗點(diǎn)。終發(fā)展成管狀視野至視野消失。視力一般在早期正常，當中心視野消失時(shí)視力即喪失。眼底逐漸出現視網(wǎng)膜色素變性的“三聯(lián)征”，即：視乳頭顏色蠟黃、視網(wǎng)膜血管狹窄和骨細胞樣色素散布。

        視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)特效療法，通常采用血管擴張藥、維生素等，但效果均不是很明顯，一般建議以自身保健為主，經(jīng)常戴用遮光眼鏡，以盡量避免強光刺激。